Blog de Los Ángeles - 27.06.2016

 

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Foto: página oficial de Ana María Montero - www.anamariamontero.ch

 

Ana María Montero es una de las presentadoras estrella de la CNN en español. Se incorporó a la cadena en 1997 y por el plató de su programa en Hollywood, Escenario, pasaron durante años las principales figuras mundiales del cine y la música.

Nacida en Atlanta (Georgia), desde hace cinco años vive en Zúrich (Suiza), con su marido, Fadri Casty, y con sus dos hijas, Isabella y Madlaina, nacida con síndrome de Down. Ha hecho un paréntesis en su carrera para cuidar de su familia. Sobre ella y sobre ser madre habló recientemente con su amiga Nunu para el Blog de Los Ángeles, y de esta charla surgió una bonita entrevista en la que conversaron acerca de "ciertas profundidades insondables de la vida, especialmente al recordar los momentos del difícil embarazo que vivió a causa de esa niña por la que casi nadie apostaba que llegaría a ver la luz, que batalló en su vientre desde el quinto mes por mantenerse viva, a quien al nacer su mamá decidió bautizar con un segundo nombre: Valentina, para poder decirle así al referirse a ella: Madlaina La Valiente".

– Tienes dos hijas como dos soles… ¿Qué ha significado para ti la maternidad? ¿Qué has aprendido de ella?


– ¡Uff! Por donde empiezo… Sí, son mis soles, en eso tienes razón. Cuando tengo días (y los tengo) en que no entiendo nada y cuestiono todo, sólo tengo que fijarme en ellas y es como si se me aclarara la vista…

He aprendido, desde luego, lo que significa tener paciencia. Y estar presente, no sólo físicamente, sino mentalmente: desde que nace tu primer hijo, eres mamá 24 horas al día, no es como que puedas desconectar y decir ¡ya! basta por hoy, no, tus hijos te necesitan… Sobre todo, cuando son tan pequeñas como las mías.

Aprendes a ser más creativa: te conviertes en la “crisis manager number one” mientras tratas de mantener el tipo con una sonrisa… Y creo, de manera egoísta, que estoy aprendiendo a verme como me ven ellas y a amarme a mí misma como ellas lo hacen: de manera incondicional.

– Ser mamá, ¿siempre lo soñaste?


– La maternidad para mí es un camino que siempre soñé que caminaría. Al principio, pensé que lo viviría más joven… Es decir, que con veinticinco años ya estaría casada y tendría tres hijos, pero fue como si Dios me hubiese tomado de la mano y me hubiese dicho no, todavía no. Primero nos vamos por aquí. Y me llevó a CNN En Español, donde en lugar de ser esposa y mamá joven, me convertí en presentadora de televisión.

En ese pequeño desvío, ja ja, pasaron veinte años, pero al final pude retomar mi sueño y creo que con mucha más sabiduría y experiencia que la que hubiera podido aportar que cuando tenía veinte… Y, realmente, es la faceta que a mí en lo personal me faltaba para poder seguir realizándome en la vida. Todo lo que he aprendido con mis hijas y todo lo que seguiré aprendiendo, me ayuda a seguir creciendo como ser humano y, ¡ensanchándome cada vez más el corazón!

– ¿Se parece la maternidad a lo que imaginabas de niña?


– No, nunca me hubiese podido imaginar lo que me esperaba. Es imposible hacerlo hasta que lo vives. ¡Eres responsable de la vida de otro ser humano! Es una gravedad que jamás podrías imaginarte cuando jugabas a las muñecas. Pero eso sí, tampoco el impresionante sentimiento que te produce verlas aprender algo nuevo, sonreír, crecer día a día… El poder llegar a querer tanto a una persona, eso nunca me lo imaginé. Es duro a veces, sacrificado siempre, pero también divertido y enriquecedor.

– Madlaina Valentina es toda sonrisas y amor


– Sí, lo es… Es una niña muy cariñosa, mimosa, tranquila… Y que duerme bien. ¡Eso también contribuye mucho a que sea feliz! –exclama riendo-. La queremos a rabiar y me gustaría pensar que eso ella lo refleja también.

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Foto: Nunu, Blog de Los Ángeles.

– Cuando el médico te dijo que la niña nacería con problemas en el quinto mes de embarazo, fue un momento muy difícil para ti


– Es curioso… Cuando la tengo delante de mí, la miro a los ojos y me río tanto con ella, es difícil acordarme del por qué lo pasé tan mal… Porque está claro que sí lo pasé muy mal, vamos… De ¡ábrete tierra y trágame! Que te digan  los médicos de pronto que tu embarazo viene mal, que lo más probable es que la vida de tu bebé no llegue a término y no sobreviva y que, si lo hace, no sólo tendrá Trisomia 21 (síndrome de Down) sino que además, lo más probable es que nazca con muchos más problemas terribles… Sinceramente, en ese momento, como madre estás viviendo tu peor pesadilla… En tierra extranjera, con mi mamá, mis hermanos, ¡todos tan lejos! Fue muy, muy fuerte.

– ¿Alguna vez se cruzó por tu mente la idea de interrumpir el embarazo?


– Me dieron la opción… Estaba ya en el límite del tiempo en el que era “legal” abortar aquí y para muchos, de cierta forma, era comprensible que lo hiciera… A pesar de que uno diga de este agua jamás beberé y que nunca sería una opción para mí, el miedo te nubla la mente… El si pudiésemos ‘borrar’ todo esto e intentarlo de nuevo, tener una segunda oportunidad… Qué gran tentación. Pero no fui capaz… En el fondo de mi corazón, sabía que nunca lo haría…

Y en esos momentos de desolación y oscuridad ante lo desconocido, sentí una compasión enorme por todas aquellas mujeres que, alguna vez en su vida, se habían enfrentado a la misma situación que yo y habían decidido terminar su embarazo. Ese miedo, esa incertidumbre es completamente abrumadora y es normal y natural que el primer impulso sea querer escapar. Pero la formación que me dieron mis padres, el saber que cada vida es única y eternamente valiosa, que nadie es el dueño de la vida de nadie, mis creencias, mi fe, mi forma de ver la vida… Todo se aunó en ese momento y ahí encontré todo el valor que necesitaba.

Cuando el pediatra, uno que no conocía, me vino a ver a mi cama de hospital, fue como si Dios me hubiera mandado un ángel. Como todos, me preguntó que qué había decidido hacer, y le dije que seguiría adelante con el embarazo. Pensé que se iba a llevar las manos a la cabeza, pero nunca se me olvidará la expresión de su cara: sus ojos se iluminaron con una luz asombrosa, sonrió de oreja a oreja, me felicitó con una alegría inmensa y me confesó que se alegraba infinito de que le diera una oportunidad a mi hija… También me dijo que no me preocupara de nada, que si naciera antes, él la atendería. Nunca le olvidaré.

»Ese momento fue muy importante para mí, el sentir que tenía un aliado… ¡Me felicitó por mi embarazo, cuando yo casi había olvidado el milagro que sucedía en mi vientre! Fue muy reconfortante… Y efectivamente, él la recibió cuando llegó tres meses más tarde y fue su primer pediatra.

»También quisiera añadir que nació con el corazón casi perfecto, no necesitó de oxígeno para respirar, nada de todo el panorama desalentador que me habían contado. Lo único a lo que tuvieron que ayudarle, fue a alimentarse porque estaba demasiado débil y cansada y prefería dormir antes que comer… Pero vamos, eso también a las dos semanas se resolvió y nos la llevamos a casa.

– ¿Cuáles son tus miedos respecto a Madlaina y qué haces para superarlos?


– Como, gracias a Dios, no padece de problemas de salud más allá del síndrome de Down, por el momento estamos tranquilos. Puede que desarrolle otras cosas a medida que vaya creciendo, pero por ahora está bien. Come, duerme, ríe, llora, oye bien, ve bien, se sienta sola, empezó ya a gatear por todos lados… En fin, parece ir de acuerdo con el medio año de retraso que suelen tener los niños con trisomía 21.

Mis miedos son más de cara al futuro… ¿Cómo será su vida?, ¿cómo llevará el colegio?, ¿la adolescencia?, ¿el amor?… ¿Podrá tener hijos? ¿Cómo la tratará el mundo? ¿Sufrirá mucho? ¿Poco? ¿La sabremos apoyar lo suficiente? ¿Estaremos haciendo todo lo posible? Trato de no pensarlo más de la cuenta, me volvería loca…

En eso los niños, sobre todo cuando vienen con ‘special needs’ [necesidades especiales], son un recordatorio constante de esa gran verdad que dice que lo más importante es vivir el momento con tus cinco sentidos.

– ¿Qué sentiste cuando la pusieron en tus brazos por primera vez?


– ¡Tantas emociones! Pero sobre todo, una inmensa gratitud, porque finalmente la tenía conmigo, en mis brazos, y con síndrome y todo, se veía perfecta. Un angelito…

– Y ahora, cuando la miras…


– ¡Me derrito de amor! Vamos, ¡me quedo hecha un charco! Es difícil de describir, es como si se me expandiera el corazón tanto que temo que se me vaya a escapar del pecho. Y me pasa lo mismo con la mayor… Es increíble que se pueda querer tanto a otro ser humano. Cuando miro a la peque entre mis brazos, ella sonríe y yo le sonrío y así estamos, todo el día sonriéndonos la una a la otra, ja ja… Y me la como a besos, claro.

– Isabella, ¿sabe que su hermanita tiene necesidades especiales? ¿Has hablado de eso con ella?


– No todavía… Recién cumplió cinco y la bebé, uno. Hasta ahora, no ha habido gran diferencia entre Madlaina y otros bebés de su edad, por lo que Isabella no pregunta. Pero sí, creo que en los próximos meses será un tema que tendremos que abordar.

– ¿Qué les dirías a las mamás que están enfrentando ahora una situación como la que tú viviste durante tu embarazo?


– Pues sobre todo, que tengan valor. Que confíen en sus corazones y que apuesten por sus hijos, por esa vida que ya existe y que llevan dentro. El que tu hijo o tu hija tenga  trisomía 21 no significa que se vaya a acabar el mundo. Aunque lo sientas en ese momento, te prometo que no pasará. Y cuando nacen, son una alegría como cualquier bebé: es tu bebé y nada más.

También ayuda mucho que se informen, que contacten o se conecten con otros padres que hayan tenido un bebé con T21. Compartir con ellos ayuda muchísimo. En mi caso particular, tengo una ex-compañera y súper amiga de CNN con un varón que también nació con síndrome de Down. En cuanto se lo dije, me mandó un montón de información y estuvo horas conmigo al teléfono.

Luego acá, conecté con una alemana que ya tenía una bebé de cuatro meses. Sin habernos conocido nunca, estuvo dos horas contestando mis preguntas por teléfono. Pero sobre todo, me aseguraba que todo iba a estar bien, que cuando finalmente la tuviese en brazos, se me pasaría todo el miedo… Y así fue.

Es más, ahora me he vuelto voluntaria de Insieme 21, que es la organización oficial aquí en Suiza dedicada al síndrome. Además de ayudarles con diferentes eventos, también tengo la dicha de ser ese ‘lifeline’ para otros padres en Zurich, sobre todo extranjeros, cuyo idioma materno no es el alemán.

– ¿Cuál es el mejor consejo que te han dado al respecto cuando has comentado tu experiencia?


– Soy muy dichosa porque en cuanto lo empecé a decir, aparecieron contactos por todas partes de familias que también tenían hijos con T21 y con ello, mil consejos, ideas, información. Y creo que, en lo que más coincidieron, fue en felicitarme por mi nueva bebé. Al recordarlo aún se me aguan los ojos porque entre miedos, dudas, incertidumbres, es fácil olvidarse en determinados momentos de que sí, efectivamente has tenido una bebé y es digna de que la celebren y tú de que te feliciten… -recuerda con una gran sonrisa-. En lo práctico, se preocuparon de que me asegurara de darle seguimiento a todas las pruebas y a los demás temas relacionados con su salud, y que la metiera cuanto antes a terapia física.

"Ay, mi Ana María… ¡Tú si que eres Ana María La Valiente!…", concluye Nunu: "Enhorabuena amiga por tu preciosa familia, por enfrentarte desde el amor a tus luchas diarias y por tu canto de esperanza ante esos momentos difíciles que de pronto nos planta la vida frente a frente. Sigue mirando al futuro con una sonrisa, de la mano de esa fe que te hace invencible. ¡Y sí! ¡Vuelve pronto! ¡La televisión en español de Estados Unidos te necesita!".

 

Publicada por Blog de Los Ángeles by Nunu

 

Colaboración FamilyandMedia - 20.05.2016

 

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Familia Pereira Martínez - La Revista de las Familias Numerosas

 

El 21 de marzo es el Día Internacional del Síndrome de Down una ocasión para recordar bonitas historias como esta de Carmen y Guillermo, quienes siempre tuvieron claro que querían tener una familia numerosa, lo que no estaba en sus planes era que su primer hijo naciera con Síndrome de Down

 

Ambos pasaron una infancia feliz rodeados de hermanos y querían que sus hijos pudieran también disfrutar de la riqueza de las familias grandes. Fue así como planearon su primer hijo que nació con Síndrome de Down, pero este hecho, que al principio recibieron “con cierta amargura”, ha aportado un montón de cosas positivas a la familia, una armonía y una felicidad que se nota a la legua.


¿Sería feliz como los otros o sufriría por su condición? Como cada pareja que se encuentra en esta situación, también Carmen y Guillermo tuvieron muchos dudas y preocupaciones. Temores, miedo a sentirse separados del resto del mundo, la sensación que nada sería como antes, o que los otros les evitarían. Pasado el primer momento de miedo natural, la joven pareja tomó fuerza, aceptando este nacimiento con alegría y convicción. Habían entendido que en realidad sus preocupaciones nacían del miedo a lo desconocido.


La crianza de un hijo con síndrome de Down: entre desafíos y satisfacciones


Y su vida desde ese día cambió realmente. Guillermo portó a casa alegría, cohesión, juego, diálogo, amor. Pero sobre todo ha enseñado a sus padres lo más importante, saber mirar siempre adelante. Cierto, no todo es sencillo. El pequeño Guillermo requiere muchos cuidados, una buena dosis de paciencia en ciertos casos, atenciones especiales, pero el amor y la sonrisa con la que corresponde a sus padres paga cada esfuerzo y fatiga. Tener un hijo con síndrome de Down es realmente algo especial para una familia. Lleva gran alegría y unión entre hermanos y padres. Todos se hacen más empáticos, sensibles y tolerantes hacia el prójimo. Pero sobre todo más equilibrados, porque se aprende a entender cuáles son los problemas y dificultades reales en la vida.


¿Pero cuál es el secreto para criar a un niño con síndrome de Down? Todos los expertos están de acuerdo al afirmar que ¡lo primero es el amor! Quien tiene ese síndrome es antes que nada una persona como las otras, que necesita, para su propio desarrollo, de la bondad, afecto, educación a los valores y relaciones sociales como cualquier otro niño. Carmen y Guillermo creen que tener un hijo con esa minusvalía ha unido aún más su familia. Los otros se han hecho menos egoístas y más empáticos y entienden mejor al hermano que tiene el problema. Y entonces es apropiado decir que las satisfacciones superan los sacrificios.

 

Fuente: Revista de las Familias NumerosasColaboración de www.FamilyandMedia.eu para LaFamilia.info.

LaFamilia.info - 25.04.2016

 

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Foto: La Nación 

 

En días pasados, cinco jóvenes murieron en la fiesta electrónica Time Warp que se realizó en Buenos Aires, Argentina. Reportes indican que habrían muerto al ingerir una droga sintética conocida como “Superman”. Una sustancia similar al éxtasis que puede causar la muerte.

 

Superman es originaria de Europa pero ya se comercializa en diversos países, Noticias Caracol confirma la llegada de esta droga a Colombia.

 

Es una pastilla de forma triangular, de color rojo, amarillo, blanco o naranja con el logo del superhéroe. Se trata de una droga sintética de la familia de las anfetaminas y metanfetaminas, concretamente es una parametoximetanfetamina (PMMA), “una droga de diseño que combina dos estimulantes como lo son el éxtasis y la metanfetamina”, explicó a La Nación, la toxicóloga Marta Braschi, del departamento de Toxicología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.

 

"Esta droga estimula el sistema nervioso central, genera el aumento del ritmo cardíaco y la tensión arterial, además de la percepción y la actividad. Produce en el cuerpo una sensación de eurofia, y desinhibición total muy buscada por los jóvenes en este tipo de fiestas donde no se para de bailar, saltar y relacionarse con otros", agregó Braschi.

 

Superman es originaria de Europa, más precisamente de Bélgica y Holanda, y alcanzó su triste fama cuando en las fiestas electrónicas de este verano en Reino Unido fue la causante de la muerte de cuatro jóvenes: Eustace Ropas (22 años), John Hocking (20), Daniel Bagnall (27) y Gediminas Kulokas (24). Desde que aparecieron ya cobraron la vida de 14 jóvenes.

 

Según informes hospitalarios en Reino Unido, a partir de los 50 miligramos genera intoxicación y las muertes ocurren cuando la ingesta supera los 400 miligramos. “Este alucinógeno tarda entre 30 y 60 minutos en hacer efecto, por lo que el comportamiento más habitual es tomar más dosis al creer que no pegó o no llegó la excitación buscada”, agregó la experta.

 

Braschi precisó que en el cuerpo, además de la euforia que se siente, la droga genera taquicardia, pupilas dilatadas y aumenta la diuresis o ganas de orinar. Al activarse y aumentar la actividad muscular es necesario ingerir mucho líquido, por lo que es habitual su acompañamiento con agua mineral. “Al aumentar la actividad física, se rompen las fibras musculares, por lo que se liberan proteínas llamadas mioglobina, que impactan en el riñón y pueden generar una necrosis tubular aguda”, comentó la especialista.

 

El jefe del SAME, Alberto Crescenti, confirmó que algunos de los afectados presentaban 42 grados de temperatura. “Cuando hay sobredosis, la fiebre llega a dispararse rápidamente pasando los 40 grados y comienzan a experimentarse convulsiones severas, agitación, movimientos involuntarios y fallas multiorgánicas, que afectan el cerebro, el riñón, el hígado y el corazón, con severas arritmias, picos de presión y en muchos casos infartos”, completó la toxicóloga.

 

Con información de lanacion.com.ar

ReL - 17.06.2016

 

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Lidia, Paloma, Pachu y Andrea en el Encuentro Bloggers de Maternidad

 

Son conocidas en las redes sociales como las madres blogueras o instamamis y compaginan su trabajo de madres con llevar al día un blog, una cuenta de Instagram y otra de Facebook.

 

Una veintena de madres blogueras, íconos en la red, participaron en el pasado Encuentro Bloggers de Maternidad en Madrid organizado por la Fundación RedMadre para dar a conocer la situación de madres vulnerables. La Fundación apoya y asesora a mujeres para superar los conflictos surgidos durante el embarazo.

Las mamás todoterreno

 

Sus miles de seguidores han hecho que una veintena de supermadres se conviertan en referente para otras mujeres que se plantean abortar o no tienen recursos para su bebé, debido, en parte, a la falta de ayudas económicas.

A través de esta propuesta, la Fundación busca que las instamamis conozcan las necesidades de las mamás más vulnerables y las den a conocer a la opinión pública.

Una de las madres blogueras es Lidia Bedman, con casi 57.000 seguidores en Instagram y cerca de las 3.000 publicaciones en esta red social. Además, tiene dos hijos, Jimena y Santi, es autónoma y alimenta sus redes sociales mientras sus niños duermen.

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Lo primero que le preguntan es si se puede vivir de subir fotos, y ella responde: "Es un mundo oscilante; si te necesitan o te buscan, hay que pactar con ellos”, dice en referencia a las marcas de bebé que se rifan a sus hijos para que posen llevando sus productos.

Bedman participa en el encuentro de RedMadre porque afirma sentirse fascinada por la “extraordinaria labor que realiza la asociación cuando hoy en día las ayudas son cero”. Y apunta: “Ojalá no tuvieran que existir estas fundaciones y fuera el propio gobierno quien diera las ayudas”.

En su cuenta de Instagram, @lidiabedman, hay colgadas fotos de sus embarazos y de sus hijos durmiendo, paseando o jugando. A la vez este espacio es el punto de encuentro donde otras madres -y también padres, aunque menos- le preguntan dudas y comparten historias porque “las redes sociales sirven para unir y aprender”, cuenta Lidia. 

Pero no todo en las redes es coser y cantar. Tampoco faltan los días en que los seguidores discuten por disparidad de opiniones. Por ejemplo, recuerda Bedman, el momento en el que se declaró publicamente provida. Afirma que "existen ciertos tabúes en las redes sociales". En este sentido, comparte para EuropaPress que alguna vez alguna seguidora le ha escrito por privado ante un embarazo inesperado y ella la ha animado a seguir adelante. “Cuando fui madre me di cuenta de que la vida no se puede interrumpir”, dice.

Otra de las conocidas en la madresfera es Andrea Fernández del Val, junto con sus tres hijas, es decir, "mamá gnomo y sus gnomis divinas". Andrea se encarga de publicar contenidos en la web y las redes sociales a través del móvil mientras ejerce de madre. En www.mamagnomo.com comparte su sentimiento sobre la maternidad. “Ser madre es ser invencible. Es recuperarte físicamente de algo tan atroz como sacar un ser de tus entrañas. Es ser capaz de dar vida y gestarla durante casi un año y sobrevivir a ello. Es no dormir, amar hasta el infinito y cuidar más allá todavía”.

Su vocación de blogger le viene de su primer embarazo, y algo que empezó como un pasatiempo ante la baja laboral se ha convertido en su propia empresa. A través de La Giganta Comunicación, ha creado un vínculo para poner en contacto a las madres blogueras y las entidades o marcas que necesitan comunicar a través de estas páginas.

Pachu también ha sido otra madre bloguera invitada al encuentro de la Fundación. Gestiona el blog Momentos Pompas y Paloma, otra instamami, se define como “superviviente y feliz madre de ocho hijos” en su cuenta de Instagram, @7paresdekatiuskas.

Madre italiana en España, Barbra Panaro, de www.desdetres.com, tampoco quiso perderse el acto, ni tampoco Déborah Rodríguez, que cuenta su maternidad a través de la página de Facebook Ahoraquetengounhijo.

La Fundación Redmadre ha atendido a cerca de 40.000 mujeres en toda España a lo largo de sus ocho años de vida mediante la labor de los voluntarios, que aportan asesoramiento personalizado a las mujeres embarazadas o en situación de riesgo que piden ayuda, así como con sus 40 asociaciones y repartidas por el territorio nacional. Gracias a su incansable trabajo, más de nueve de cada diez madres a las que ayudan deciden seguir adelante con el embarazo.

Por LaFamilia.info - 16.05.2016

 

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¿Alguna vez has tenido dudas sobre dar o no un permiso tus hijos? ¿No sabes cómo manejar algunos temas de sexualidad, presión de grupo, alcohol, drogas, bullying u otros? Ahora podrás tener la ayuda de Te Appoyo, una nueva aplicación creada para acompañar a los padres en su día a día.

 

Un padre o una madre no siempre lo saben todo, hay momentos en que es necesario consultar para resolver una inquietud. Para ello, el Dr. Efrén Martínez Ortiz Ph.D., uno de los psicólogos de mayor reconocimiento y experiencia en el mundo de habla hispana, junto a su hermano José Martínez, decidieron crear una aplicación que pudiera resolver este tipo de dudas que surgen a diario en la educación de los hijos:

 

“Durante dos décadas hemos recopilado información sobre los temas más sensibles en la educación de los adolescentes y hemos generado estrategias para el manejo de los permisos más comunes de los jóvenes, de tal forma que no demos nada por “obvio” ni dejemos al sentido común una actividad que es nuestra responsabilidad como padres. Con Te Appoyo tendrás como las herramientas y el conocimiento necesario para poder tomar una decisión adecuada y dar argumentos a tus hijos del por qué darías o no un permiso”. 

Adicional a esto, la aplicación te brinda ideas concretas para aumentar la autoestima, felicidad y el sentido de la vida de tus hijos, lo que te ayudará también a generar vínculos poderosos con ellos.

 

“Si tienes dudas sobre algunos temas acerca del manejo de la sexualidad de tu hijos, la presión de grupo, el alcohol o las drogas, el bullying u otras de las dificultades a las que están expuestos nuestros hijos, podrás contactar directamente a uno de los principales expertos en el tema para que te de una respuesta sobre tus dudas”. Explican los creadores.

 

Te Appoyo  cuenta con un grupo de expertos quienes se han destacado en las diferentes áreas de la aplicación, todos son reconocidos por sus trabajos en pro de la formación y educación de adolescentes, pues “para construir un país mejor y una sociedad más armónica, queremos padres seguros e hijos felices”, aseguran los promotores de esta herramienta educativa.

 

Una muy buena iniciativa y una gran ayuda para los padres a tan sólo un clic. Para más información ingresa a: teappoyo.com

Tamara García/Actuall - 06.04.2016

 

El estado de Indiana ha promulgado una ley que impide que los bebés sean abortados por motivos de raza, sexo, ascendencia o discapacidad. Además, los bebés abortados no podrán ser arrojados a las basuras.

 

“Una sociedad puede ser juzgada por la forma en la que trata a los más vulnerables: a los ancianos, los enfermos, los discapacitados y los no nacidos“.

 

Con estas emotivas palabras, el gobernador del estado de Indiana, Mike Pence, ha defendido la aprobación de una ley que prohíbe los abortos de niños con Síndrome de Down. De esta manera, Indiana se ha convertido en el segundo estado que toma está decisión en Estados Unidos después de Dakota del Norte decidiera proteger la vida de estos niños.

 

Según informaciones recogidas por Infovaticana, la ley promulgada por el gobernador Mike Pense prohíbe también el aborto por motivos de raza, sexo o ascendencia. Los promotores de esta ley han asegurado que el objetivo es proteger a los no nacidos de ser asesinados durante el embarazo por tener una discapacidad o una determinada raza.

 

Pence, que durante toda su carrera ha tratado de promover medidas a favor de la vida, ha defendido que “esta ley se afirma el valor de la vida humana, y por eso la promulgo hoy”. Así lo ha manifestado, en un comunicado enviado a los medios de comunicación.

 

En este sentido, el senador de Indiana Travis Holdman considera que esta medida es “una forma de luchar contra la discriminación por razón del sexo, la raza o la discapacidad”. Mientras que la senadora, Liz Brown, que ha trabajado en la redacción de la ley con el senador Holdman, ha denunciado que “muchas familias son presionadas por los médicos para abortar a sus bebés cuando les diagnostican una discapacidad”.

 

Asimismo, Brown ha asegurado que los no nacidos son miembros de la sociedad, y por consiguiente, tienen los mismos derechos. “Si naces, creemos que tiene los mismos derechos y debe ser un miembro de la sociedad, pero sería más fácil si no hubiera nacido”, ha ironizado la senadora Brown.

 

Por otra parte, la nueva legislación aprobada por el estado de Indiana, obliga que los cuerpos de los niños abortados sean incinerados y posteriormente enterrados. Por ello, se prohíbe que los restos de bebés abortados puedan tirarse a la basura o al vertedero.

 

En 2014 sólo nacieron en España 65 niños con Síndrome de Down

 

La Fundación Jerôme Lejeune han aseverado que el 90% de los fetos a los que se les detecta trisonomía, 21 son abortados. Y han denunciado que en la actualidad se está produciendo un “auténtico genocidio de los niños con Síndrome de Down”.

 

En concreto, y durante el 2014, sólo nacieron 65 niños con síndrome de Down en España, de los 609 a los que se les había diagnosticado esta enfermedad durante las pertinentes revisiones del embarazo.

ReL – 07.06.2016

 

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Esta conocida cita del sacerdote Patrick Peyton, se ha visto confirmada por distintos estudios científicos, que han llegado a la conclusión de que las familias que rezan juntas están más unidas, son más felices y por consiguiente viven mejor. Estos informes centrados en la relación entre religión y psicología son muy concluyentes en este aspecto.

 

La oración en familia mejora la salud y reduce el estrés

 

Clay Routledge, profesor de Psicología en la Universidad Estatal de Dakota del Norte ha recogido la literatura científica publicada al respecto y ha llegado a la conclusión de que la oración, y más en familia, ayuda a ser más paciente convirtiendo a las personas en más tolerantes con respecto al entorno más cercano. Además, tal y como recoge UCCR, tiene ventajas por las que muchas personas pagan a profesionales: mejora la salud y reduce el estrés.

 

“Hay una evidencia que indica que la oración, un comportamiento asociado a la religión, puede ser útil para los individuos y para la sociedad”, agrega este profesor universitario. Este estudio no entraba en los aspectos teológicos sino en los efectos que la práctica religiosa y la oración tiene en las personas y cuyas consecuencias son beneficiosas no sólo para el alma sino también para el cuerpo.

 

Y no son cosas imposibles. Si una familia pasa un rato unida rezando, durante ese tiempo no está enganchada a la televisión, al móvil o la tablet provocando una mayor interacción entre los miembros de la familia.

 

Los niños y adolescentes también salen beneficiados

 

Un estudio centrado en los adolescentes estadounidenses realizado por el departamento de Sociología de la Universidad de Carolina del Norte, llegó a la conclusión de que los niños cuyos padres rezan juntos tienen una mejor relación con ellos aunque los pequeños no hayan participado en ese momento de oración. La paz que generan se transmite también a los niños.

 

Igualmente, otro informe de la Universidad Estatal de Florida también incidía en los efectos positivos que la oración genera en una pareja puesto que aumenta la confianza mutua entre ellos.

 

La oración, también clave en la enfermedad


Los efectos de la oración son muy visibles en las personas, no sólo a la hora de unir a la familia sino para afrontar acontecimientos difíciles como la enfermedad o la muerte. Qué se lo digan a Alexis Carrel, premio Nobel de Medicina en 1912, que se convirtió en Lourdes cuando provenía de un ateísmo radical. Y lo que más le llamó precisamente la atención fue la oración. Esta es su reflexión sobre los efectos de la oración en las personas:

 

“Cuando la oración es habitual y verdaderamente ferviente, su influencia se hace muy clara. Consiste en una especie muy clara. Consiste en una especie de transformación mental y orgánica. Esta transformación se opera de manera progresiva. Se diría que en la profundidad de la conciencia se enciende una luz. El hombre se ve tal como es. (…) Poco a poco se produce un apaciguamiento interior, una armonía de las actividades nerviosas y morales, una mayor resistencia frente a la pobreza, la calumnia, las preocupaciones, y una mayor capacidad de soportar sin desfallecer la pérdida de los suyos, el dolor, la enfermedad, la muerte. Así, el médico que ve un enfermo que se pone a orar puede alegrarse. La calma engendrada por la oración es una poderosa ayuda para la terapéutica.

 

La oración no puede compararse con la morfina puesto que la oración determina, al mismo tiempo que la calma, una integración de las actividades mentales, una especie de florecimiento de la personalidad. A veces, heroísmo. La pureza de la mirada, la tranquilidad del porte, la serena alegría de la expresión, la virilidad de la conducta y, cuando es necesario, la simple aceptación de la muerte del soldado o del mártir, traducen la presencia del tesoro escondido del espíritu”.

 

LaFamilia.info - 29.04.2016

 

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Cuando vas a tener un bebé es como preparar un viaje a la playa y, de repente, sin la ropa ni nada preparado para esto, estarás en medio de una montaña lluviosa, y llena de obstáculos… Te dejamos con el video para que puedas entenderlo. 

 
 

"La historia narra perfectamente cómo muchos padres viven un inesperado revés en la vida al tener un hijo afectado por una enfermedad rara. Lo que en principio parece siempre un viaje idílico hacia la playa se convierte posteriormente en toda una historia de superación. En la proeza de superar esta montaña dura y desconocida hacia la que les ha conducid la vida", explica el presidente de la Fundación Mehuer, Manuel Pérez. "Pese a todo", prosigue, "en ese viaje duro e inesperado también hay lugar para la belleza, para la alegría y las satisfacciones".

 

'Playa y montaña' es una idea original de la agencia Crepes&Texas, producida por Ulula Films y bajo la dirección de Emilio Aragón.

 

“Si la vida da un cambio de rumbo, conocerás otros lugares que también pueden ser maravillosos”. Concluye el cortometraje. 

ACI - 11.03.2016

 

Perú, Brasil, México y Argentina están entre los países más pro-vida y que más rechazan el aborto en todo el mundo, según una reciente encuesta realizada por la empresa IPSOS.


IPSOS consultó a los habitantes de 23 países si estaban a favor de que “el aborto debe ser permitido cuando la mujer lo quiera”. Solo el 11 por ciento de peruanos expresó su respaldo a las políticas abortistas. En el caso de Brasil solo el 16 por ciento de los encuestados se mostró a favor del aborto irrestricto, mientras que en México el porcentaje de aprobación alcanza apenas el 25 por ciento, y en Argentina el 26 por ciento.


Entre los diez países más favorables a políticas anti-vida figuran naciones como Suecia, Francia, Reino Unido, España, Canadá, Bélgica e Italia. Estados Unidos ocupa el puesto número 13 en el ránking de naciones pro-aborto de IPSOS.

 

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Foto publicada en la cuenta de Twitter de Ipsos (ver aquí)


Para Martín Patrito, presidente de la plataforma ArgentinosAlerta, “resulta lógico que el aborto tenga una aceptación muy baja” en su país, pues “la Argentina real” es “la de una verdadera revolución solidaria en la que millones de argentinos voluntariamente y en silencio colaboran para que sus compatriotas puedan vivir dignamente”.


“Y son muchos también los ciudadanos que ayudan y contienen a la madre soltera, muy lejos de ofrecer la ‘solución’ fácil y deshumana del aborto”, destacó.


Para Patrito, “el debate por el aborto no es algo que pide la gente de a pie, no es genuino, sino que es impuesto por minorías ideologizadas nucleadas principalmente en los partidos de izquierda”.


Sin embargo, las cifras podrían ser aún más altas en defensa de la vida si no fuera por el marcado sesgo pro-aborto de IPSOS, criticaron líderes pro-vida mexicanos. Para Juan Dabdoub Giacomán, presidente del Consejo Mexicano de la Familia (ConFamilia), en la encuesta de IPSOS “pareciera que se trata de imponer a la sociedad un criterio donde la ‘realidad’ es superior a la verdad”.


Mientras que IPSOS concluye que el 73 por ciento de sus entrevistados en 23 países están a favor de que se permita el aborto irrestricto, “esa es una forma tramposa de interpretar los datos; pues lo que en realidad dice es que solo el 45 por ciento está de acuerdo en que el aborto sea permitido. Otro 45 por ciento dice no estar de acuerdo en absoluto o solo en caso de violación o en caso de peligro de la vida de la madre. Y el 10 por ciento restante, no quiso responder la pregunta”. “De 73 por ciento a 45 por ciento hay una gran diferencia”, subrayó.


Por su parte, Ángel Soubervielle, coordinador general de la plataforma Pasos por la Vida, aseguró que la realidad de México es aún más pro-vida de la reconocida por IPSOS, e indicó que esta encuesta no responde a la realidad de ese país.


Soubervielle se refirió además a recientes intentos de legalizar el aborto en los estados mexicanos de Guerrero y Morelos, que se encontraron con el amplio rechazo de la ciudadanía.


Carlos Polo también manifestó su crítica a la frecuencia con que se presentan encuestas tendenciosas para promover el aborto. “Estamos hartos de tantas encuestadoras cuyas preguntas son inducidas y aparecen precisamente cuando los grupos abortistas están en plena campaña política para despenalizarlo”, aseguró.


“Ojalá las encuestas sean hechas con seriedad y profesionalismo, pues así se reflejaría la realidad”, añadió.

 

 

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